Маалокс кошке при рвоте

Описание лекарственной формы
Таблетки жевательные: белого цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы, с
фаской и гравировкой «Мх».

Таблетки жевательные (без сахара): от белого до желтоватого цвета с
незначительной мраморностью, круглые, плоскоцилиндрической формы с фаской, с
гравировкой «МAALOX» на одной стороне и «sans sucre» — на другой, с запахом
лимона.

Суспензия: белая, или почти белая, напоминающая молоко жидкость с запахом мяты.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — антацидное.
Фармакодинамика
Препарат нейтрализует свободную соляную кислоту, не вызывая вторичной
гиперсекреции соляной кислоты. В связи с повышением рН при его приеме снижается
пептическая активность желудочного сока. Обладает также адсорбирующим и
обволакивающим действием, благодаря которым уменьшается воздействие повреждающих
факторов на слизистую оболочку.

Фармакокинетика
Гидроксиды магния и алюминия считаются антацидами местного действия, практически
не абсорбирующимися при приеме в рекомендуемых дозах и, соответственно, не
оказывающими системных эффектов.

Показания препарата Маалокс®
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

острый гастродуоденит, хронический гастродуоденит с нормальной или повышенной
секреторной функцией в фазе обострения;

грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, рефлюкс-эзофагит;

диспептические явления, такие как дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога,
кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления этанола,
кофе, никотина

диспептические явления, такие как дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога,
кислая отрыжка (и их профилактика), возникающие в результате применения
некоторых ЛС (НПВС, ГКС).

Противопоказания
тяжелая почечная недостаточность;

повышенная чувствительность к активным веществам и другим компонентам препарата;

гипофосфатемия;

непереносимость фруктозы (из-за наличия в составе препарата сорбитола);

детский и подростковый возраст до 15 лет.

Для таблеток жевательных

синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы, недостаточность сахаразы-изомальтазы
(из-за наличия в составе препарата сахарозы).

Для таблеток жевательных (без сахара)

непереносимость мальтитола.

С осторожностью:

Алюминия гидроксид может вызывать запор, передозировка солей магния может
приводить к ослаблению кишечной перистальтики; у пациентов из группы повышенного
риска (пациентов с почечной недостаточностью, лиц пожилого возраста) прием
высоких доз препарата может вызывать или усугублять обструкцию кишечника и
кишечную непроходимость.

Алюминия гидроксид плохо всасывается в ЖКТ, поэтому у пациентов с нормальной
функцией почек системное воздействие возникает редко. Однако длительное лечение,
использование чрезмерно высоких доз препарата или же использование нормальных
доз препарата на фоне низкого поступлении фосфатов с пищей могут привести к
фосфатной недостаточности (из-за связывания алюминия с фосфатом), которая
сопровождается усилением резорбции костной ткани и гиперкальциурией с риском
развития остеомаляции. Лечение пациентов с риском развития фосфатной
недостаточности или длительное применение препарата следует осуществлять под
медицинским наблюдением.

При почечной недостаточности возможно повышение плазменных концентраций магния и
алюминия. У этих пациентов ����ри длительном применении препарата в высо����их дозах
возможно развитие энцефалопатии, деменции, микроцитарной анемии или усугубление
остеомаляции, вызванной диализом.

У пациентов с порфирией, находящихся на гемодиализе.

При беременности (см. «Применение при беременности и кормлении грудью»).

При болезни Альцгеймера.

Для таблеток жевательных

При сахарном диабете (из-за наличия в составе препарата сахарозы).

Применение при беременности и кормлении грудью
У животных не получено четких указаний на наличие тератогенного эффекта у
алюминия гидроксида и магния гидроксида. На настоящий момент не выявлено никаких
специфических тератогенных эффектов при использовании препарата Маалокс® во
время беременности, однако, в связи с недостаточностью клинического опыта, его
применение во время беременности возможно, только если потенциальная польза от
его применения для матери оправдывает потенциальный риск для плода.

Следует избегать назначения препарата во время беременности в больших дозах и в
течение длительного времени.

При использовании согласно рекомендациям всасывание комбинаций алюминия
гидроксида и солей магния у матери ограничено, поэтому препарат Маалокс® признан
совместимым с кормлением грудью.

Побочные действия
При соблюдении рекомендованного режима дозирования побочные эффекты
незначительны.

Для указания частоты развития нежелательных побочных эффектов используется
следующая классификация ВОЗ: нечастые — ≥0,1 и <1%; неизвестная частота (по
имеющимся данным оценить частоту возникновения не представляется возможным).

Нарушения со стороны иммунной системы: неизвестная частота реакции
гиперчувствительности, такие как зуд, крапивница, ангионевротический отек и
анафилактические реакции.

Нарушения со стороны ЖКТ: нечасто — диарея, запор.

Нарушения обмена веществ и питания: неизвестная частота — гипермагниемия,
гипералюминемия, гипофосфатемия (при длительном лечении или приеме высоких доз,
либо при приеме стандартных доз при низком содержании фосфатов в пище), которая
может приводить к повышенной резорбции костной ткани, гиперкальциурии,
остеомаляции.

Алюминия гидроксид плохо всасывается в ЖКТ, поэтому у пациентов с нормальной
функцией почек системное воздействие возникает редко. Однако длительное лечение,
использование чрезмерно высоких доз препарата или же использование нормальных
доз препарата на фоне низкого поступления фосфатов с пищей могут привести к
фосфатной недостаточности (из-за связывания алюминия с фосфатом, которая
сопровождается усилением резорбции костной ткани и гиперкальциурий с риском
развития остеомаляции. Лечение пациентов с риском развития фосфатной
недостаточности или длительное применение препарата следует осуществлять под
медицинским наблюдением. При почечной недостаточности возможно повышение
плазменных концентраций магния и алюминия. У этих пациентов при длительном
применении препарата в высоких дозах возможно развитие энцефалопатии, деменции,
микроцитарной анемии или усугубление остеомаляции, вызванной диализом.

Взаимодействие
С хинидином. При одновременном применении с хинидином возможно повышение
сывороточных концентраций хинидина и развитие передозировки хинидина.

С блокаторами H2-гистаминовых рецепторов, пропранололом, атенололом, цефдиниром,
цефподоксимом, метопрололом, хлорохином, простациклинами, дифлунизалом,
дигоксином, бисфосфонатами, этамбутолом, изониазидом, фторхинолонами, натрия
фторидом, ГКС (описано для преднизолона и дексаметазона), индометацином,
кетоконазолом, линкозамидами, фенотиазиновыми нейролептиками, пеницилламином,
розувастатином, солями железа, левотироксином. При одновременном приеме с
препаратом Маалокс® снижается всасывание перечисленных выше препаратов в ЖКТ. В
случае 2-часового интервала между приемом этих препаратов и таблеток Маалокс® и
4-часового интервала между приемом фторхинолонов и препарата Маалокс® в
большинстве случаев данного нежелательного взаимодействия можно избежать.

С полистиролсульфонатом (кайексалатом). При совместном применении препарата
Маалокс® с полистиролсульфонатом (кайексалатом) следует соблюдать осторожность
из-за возможного риска снижения эффективности связывания калия смолой и развития
метаболического алкалоза у пациентов с почечной недостаточностью (для алюминия
гидроксида и магния гидроксида) и обструкции кишечника (для алюминия гидроксида).

С цитратами. При сочетании алюминия гидроксида с цитратами возможно увеличение
плазменных концентраций алюминия, в особенности у пациентов с почечной
недостаточностью.

Способ применения и дозы
Внутрь, рассасывая или тщательно разжевывая.

Взрослым и подросткам старше 15 лет — по 1–2 табл. 3–4 раза в сутки через 1–2 ч
после еды и на ночь.

При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через короткое время после еды.
Максимальное количество приемов препарата — 6 раз в день. Не принимать более 12
табл. в сутки. Курс лечения не должен превышать 2–3 мес. При эпизодическом
применении (например при дискомфорте после погрешностей в диете) — по 1–2 табл.
однократно.

Суспензия во флаконе или в пакетиках (саше). Перед применением флакон следует
встряхнуть; суспензию в пакетике следует гомогенизировать, тщательно разминая
его между пальцами. Содержимое пакетика принимается в нерастворенном виде.

Взрослые и подростки старше 15 лет: по 15 мл (1 ст.ложка) или 1 пакетик с
суспензией (15 мл) 3–4 раза в сутки через 1–2 ч после еды и на ночь. Доза не
должна превышать 6 ст.ложек в сутки или 6 пакетиков (90 мл/сут суспензии).

При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через 30–60 мин после еды; при язвенной
болезни желудка препарат принимается за 30 мин до приема пищи. Курс лечения не
должен превышать 2–3 мес. При эпизодическом применении (например при дискомфорте
после погрешностей в диете) принимают по 15 мл (1 ст.ложка или 1 пакетик)
однократно.

Передозировка
Симптомы острой передозировки комбинацией алюминия гидроксида и солей магния
включают в себя диарею, боль в животе и рвоту.

У пациентов из группы риска прием высоких доз препарата может вызывать или
усугублять обструкцию кишечника или кишечную непроходимость (см. «С
осторожностью»).

Алюминия гидроксид плохо всасывается в ЖКТ, поэтому у пациентов с нормальной
функцией почек системное воздействие возникает редко. Однако, длительное
лечение, использование чрезмерно высоких доз препарата или же использование
нормальных доз препарата на фоне низкого поступления фосфатов с пищей могут
привести к фосфатной недостаточности (из-за связывания алюминия с фосфатом,
которая сопровождается усилением резорбции костной ткани и гиперкальциурий с
риском развития остеомаляции. Лечение пациентов с риском развития фосфатной
недостаточности или длительное применение препарата следует осуществлять под
медицинским наблюдением.

При почечной недостаточности возможно повышение плазменных концентраций магния и
алюминия. У этих пациентов при длительном применении препарата в высоких дозах
возможно развитие энцефалопатии, деменции, микроцитарной анемии или усугубление
остеомаляции, вызванной диализом.

Лечение: алюминий и магний выводятся с мочой. Лечение острой передозировки
осуществляют при помощи восполнения потери жидкости и форсированного диуреза.
Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проведение гемодиализа или
перитонеального диализа.

Особые указания
Следует соблюдать 2-часовой интервал между применением препарата Маалокс® и
других препаратов и 4-часовой интервал между приемом препарата Маалокс® и
фторхинолонов (см. «Взаимодействие»).

Следует избегать длительного назначения препарата Маалокс® при почечной
недостаточности. При назначении препарата Маалокс® пациентам с почечной
недостаточностью легкой и средней степени тяжести необходимо тщательно
контролировать плазменные концентрации алюминия и магния, а в случае их
повышения применение препарата должно быть немедленно прекращено.

Несмотря на то, что препарат отпускается без рецепта, перед применением
препарата в период беременности и лактации (грудного вскармливания), а также у
подростков рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Алюминия гидроксид при низком содержании фосфатов в пище может приводить к
развитию недостаточности фосфора в организме. Поэтому при применении алюминия
гидроксида, особенно длительном, следует обеспечить достаточное поступление
фосфатов с пищей.

Если симптомы заболевания усиливаются или сохраняются в течение 10 дней лечения,
следует обратиться к врачу для выяснения причины и возможно коррекции лечения.

Препарат проницаем для рентгеновских лучей.

Для таблеток жевательных

У пациентов с сахарным диабетом следует принимать во внимание наличие в
препарате сахарозы.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с
механизмами. Препарат не влияет на способность к управлению транспортными
средствами и работе с механизмами.

Форма выпуска
Таблетки жевательные. По 10 табл. в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. По 1, 2
или 4 блистера помещают в картонную пачку.

Таблетки жевательные (без сахара). По 10 табл. в блистер из ПВХ/ПВДХ и
алюминиевой фольги. По 1, 2 или 4 блистера помещают в картонную пач��у.

Суспензия для приема внутрь. По 250 мл препарата во флаконе темного стекла с
алюминиевой крышкой. По 1 фл. помещают в картонную пачку.

Суспензия для приема внутрь в пакетиках (саше), 15 мл. По 15 мл препарата
помещают в пакетики (саше) из бумаги/алюминиевой фольги, ламинированной ПЭ. По
30 пакетиков (саше) помещают в картонную пачку.

Производитель
Суспензия для приема внутрь дозированная в пакетиках (саше), 15 мл. Фарматис,
Франция. З.А. Эст №1, 60190, Эстрэ Cэн-Дени, Франция.

Таблетки жевательные, таблетки жевательные без сахара

1. Санофи-Авентис С.п.А., Италия Sanofi-Aventis S.p.A. Viale Europa, 11-21040
Orriggio (Va), Italy

2. Санофи-Авентис С.п.А., Италия Sanofi-Aventis S.p.A. S.S. 17 km 22 — 67019
Scoppito (AQ), Italy.

Суспензия для приема внутрь. Санофи-Авентис С.п.А., Италия Sanofi-Aventis S.p.A.
Viale Europa, 11-21040 Orriggio (Va), Italy.

Претензии потребителей направлять по адресу в России: 125009, Москва, ул.
Тверская, 22.

Тел.: (495) 721-14-00; факс: (495) 721-14-11.

Условия отпуска из аптек
Без рецепта.

Условия хранения препарата Маалокс®
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Маалокс®
таблетки жевательные — 5 лет.

таблетки жевательные без сахара — 3 года.

суспензия для приема внутрь дозированная — 3 года.

суспензия для приема внутрь — 3 года.

Синонимы нозологических групп