Тошнота и рвота при меланоме

Рвота при раке довольно частый симптом, для его развития у онкологического пациента достаточно поводов. Чаще всего патологическое состояние сопровождает химиотерапию и потенциально предотвратимо при трёх четвертях курсов, 25% приходится на психогенную рвотную реакцию от ожидания самой рвоты. Рвотную реакцию нередко инициирует приём лекарств.

Хроническая тошнота характерна для обширного метастатического поражения печени. Эпизоды сильнейшей тошноты сопровождают метастазы и опухоли головного мозга. Внезапно возникшая рвота «кофейной гущей» — повод для серьезного беспокойства, потому что так проявляется желудочно-кишечное кровотечение.

Причины рвоты при разных вариантах рака

Рвотная реакция всегда формируется «в голове», конкретно в двух зонах продолговатого головного мозга. Одна из зон называется рвотный центр, на переданные импульсы там формируется ответ в виде команды на сокращение мышц в одних органах или расслабление в других. Также собирает «тошнотные» импульсы от нижележащих отделов и направляет их в рвотный центр для реагирования вторая область — хеморецепторная триггерная зона (ХГЗ).

Тошнота и рвота при меланоме

Когда импульсы в продолговатый мозг идут из специальных чувствительных клеток слизистой оболочки кишечника, этот механизм обозначают как периферический. Сигналы, поступающие от коры головного мозга или с циркулирующими в крови биологически активными или токсичными веществами непосредственно в хеморецепторную зону, формируют центральный механизм тошноты и рвоты. У онкологического пациента включаются оба механизма по отдельности или вместе.

Считается, что центральный механизм возникает в следующих клинических ситуациях:

  • повышения внутричерепного давления при опухолевом или метастатическом поражении головного мозга осложняется зрительными и неврологическими нарушениями, а также рвотной реакцией при повороте головы, а в тяжелых случаях даже при синхронном открытии глаз;
  • высокой концентрации кальция в крови — гиперкальциемии при разрушении костной ткани множественными метастазами или при вовлечении паращитовидных желёз в конгломерат рака щитовидной железы;
  • опухолевой интоксикации, когда в кровь постоянно выбрасываются и плохо выводятся токсичные продукты жизнедеятельности раковой опухоли и продукты распада опухолевого узла;
  • психогенной рвотной реакции при колебаниях психоэмоционального состояния или от страха неминуемой тошноты и неукротимой рвоты во время химиотерапии.

Периферический механизм задействован в случаях:

  • осложнений применения токсичных для нервных тканей химиопрепаратов, вызывающих значительное снижение двигательной активности кишечника вплоть до остановки сокращений — пареза кишечника;
  • кишечной непроходимости или стеноза — сужения выходного отдела желудка злокачественным новообразованием;
  • опухолевого поражения печени со значительным снижением функциональных возможностей.

Взаимодействие обеих путей сигнализации рвотному центру обеспечивает облучение и химиотерапия, при которой токсичные метаболиты и циркулируют в крови, и раздражают чувствительные клетки кишечной слизистой. При применении высоких доз наркотических анальгетиков действие метаболитов дополняется снижением моторики желудочно-кишечного тракта, но рвотные позывы беспокоят меньше, нежели почти постоянная тошнота.

Запись
на консультацию
круглосуточно

Виды рвоты при прогрессировании заболевания

В медицинской литературе не существует классификации рвотной реакции по видам, поскольку клиническое проявление всегда однотипно: резкое сокращение диафрагмы и желудка с выбросом желудочного содержимого.

Вид самих рвотных масс может подсказать первопричину патологического симптома, но не во всех ситуациях, в том числе и потому, что при прогрессировании рака страдает аппетит, больной не испытывает чувства голода, наоборот, характерно отвращение к еде, посему скудость рвотных масс затрудняет их анализ.

По времени возникновения рвотного позыва после еды возможны следующие виды:

  • При блокировании прохождения пищи по желудочно-кишечному тракту рвотные позывы преимущественно возникают через некоторое время после еды, когда пищевые массы уже подверглись частичному перевариванию, в них могут определяться коричневые включения — измененная кровь.
  • Во время еды или сразу по окончании выброс содержимого желудка обусловлен повышением давления в головном мозге, психомоторным возбуждением, опухолевым поражением пищевода.
  • При интоксикации, метастазах в печени, осложнениях лекарственной и лучевой терапии выброс рвотных масс возможен в любое время.

С некоторой долей вероятности по виду рвотных масс можно предположить ведущую причину осложнения:

  • почти не измененная пища — рак пищеводно-желудочного перехода или пищевода;
  • пахнущая кислым частично переваренное содержимое — опухоль нижней трети желудка;
  • примесь желчи характерна для поражения начальных отделов тонкой кишки;
  • коричневая — «кофейная гуща» возникает при кровотечении в желудке;
  • горькое содержимое желтого цвета возможно при нарушении функции печени в результате опухолевого поражения.

Рвота после лучевой и химиотерапии

Сильная тошнота и частая рвота дискредитируют эффективный метод лечения злокачественных новообразований, поэтому профилактика и предотвращение крайне неприятных осложнений не менее важны, чем подбор оптимальной комбинации противораковых лекарств.

При химиотерапии возникает острая — в течение первых суток, и отсроченная рвотная реакция —последующие дни после введения цитостатика. Выделяют неукротимую или прорывную рвоту и рефрактерную, то есть не предотвращаемую специальными противорвотными — антиэметиками.

Тошнота и рвота при меланоме

Для всех химиопрепаратов определен рвотный — эметогенный потенциал и способы его профилактики и лечения, причем профилактику необходимо начинать с первого дня и завершать через 2-3 дня после окончания курса.

У каждой четвёртой женщины после первого курса может развиться рефлекторная — психогенная рвотная реакция, для мужчин такой вид рвоты нехарактерен. Для купирования возможной рефлекторной реакции накануне курса используют транквилизаторы, помогают акупунктура и психотерапевтические методики.

При облучении эметогенная — рвотная реакция не имеет типичных признаков, часто зависит от зоны облучения и внутреннего настроя пациента. На частоту осложнения влияет принадлежность к женскому полу, молодость, нервозность и жизненный опыт по возникновению рвотных позывов и тошноты от других причин.

Методы лечения разных видов рвоты при раке, оказание первой помощи

Немалого успеха онкология достигла в лечении химиотерапевтической рвоты, несмотря на неполное понимание механизма действия антиэметиков. Разработаны не только стандартные схемы профилактики и лечения, но и основные принципы приёма противорвотных лекарств:

  • заблаговременное прогнозирование интенсивности осложнения и индивидуальный подбор комбинации антиэметиков;
  • начало приёма не при развитии осложнения, а загодя и строго по часам;
  • преимущество внутривенных и ректальных форм перед принимаемыми через рот — перорально;
  • добавление транквилизаторов при нервозности;
  • введение в схему защищающих слизистую оболочку лекарства группы ИПП;
  • адекватное содержание в крови микроэлементов и достаточный объём циркулирующей плазмы поддерживаются внутривенными капельницами.
Читайте также:  Сильная изжога рвота головная боль

При рвоте минимальна вероятность заброса желудочного содержимого в дыхательные пути у больного в сознании. Если пациент без сознания, что возможно в терминальной стадии рака, особенно при метастазах в головной мозг или печень, голову поворачивают набок, стараясь наклонить её пониже.

Рвотный позыв прервать невозможно, вмешательство в процесс ухудшит его течение и вызовет раздражение больного. По окончании рвоты желательно прополоскать рот, на протяжении дня восполнять утраченную жидкость питьем прохладной воды с электролитами — регидрон и только небольшими глотками.

Во всех случаях развития рвотной реакции необходимо назначение противорвотных препаратов, первоначально эффективная комбинация не гарантирует постоянства результата, актуальны постоянный контроль состояния и регулярная корректировка схемы.

Борьба с тошнотой и профилактика рвоты — динамический процесс с индивидуальными особенностями, требующий регулярной и даже постоянной помощи специалиста. В нашей Клинике пациентам помогают пережить сложный период без значимых потерь.

Осложнение рака — кровотечение с рвотой

Первым симптомом кровотечения при раке чаще всего становится внезапная рвота характерным содержимым. Кровотечение возможно при большой и при очень небольшой опухоли, расположенной рядом с крупным сосудом. Практически у 70% пациентов с осложненным течением заболевания размер злокачественного поражения соответствует 3 и 4 стадии рака.

Вначале желудочное кровотечение при карциноме редко бывает выраженным, как правило, разъедаемый раковой опухолью сосуд некоторое время эпизодически скрытно подкравливает, приводя к анемии или усугубляя существующее малокровие. При раковой инфильтрации ткани становятся «жесткими» и минимальна вероятность слипания сосудистых стенок на фоне тромбоза, поэтому у семи их десяти бессимптомно кровоточащих пациентов в итоге развивается серьёзное кровотечение, а у каждого девятого — вплоть до шока вследствие быстрой и выраженной кровопотери. У каждого пятого пациента кровоточивость сочетается с перфорацией стенки или прорастанием рака в соседние анатомические структуры.

Тошнота и рвота при меланоме

При каком раке возможно кровотечение

Самый частый вариант карциномы желудка — инфильтрация с изъязвлением или язвенно-инфильтративный тип, размер поражения и язвенного дефекта может быть любым вплоть до тотального поражения органа. Раковая язва имеет грубые выступающие и неровные границы, стенки её вместе с дном формируют подобие складчатой воронки. Выделяют блюдцеобразную карциному, когда язва имеет очень четкие и равномерные границы.

Кроме того, раковая инфильтрация может проходить желудочную стенку насквозь и внедряться в поджелудочную железу и подтягивать в конгломерат брюшную сальниковую сумку. Даже при крошечном раннем раке с минимальным язвенным дефектом исключается органосохраняющая операция — резекция слизистой, потому что истинные границы опухоли находятся в глубоких слоях желудочной стенки.

Язвенная форма рака по внешнему виду почти не отличается от банальной хронической язвы желудка и именно поэтому во время каждой гастроскопии у всех абсолютно язвенников берут биопсию с краешков дефекта слизистой оболочки.

Прорастающей наружу желудка карциноме практически невозможно миновать сосуд, потому что в толще стенки артериальные сосуды формируют четыре соединяющихся между собой сосудистых сети: внутри и под слизистым слоем, между мышечным и под серозным слоями. Оттого и кровотечение — самое частое осложнение заболевания.

Клинические признаки кровопотери

Выраженная кровопотеря проявляется быстрым снижением артериального давления и связанной с этим прогрессирующей слабостью. Обескровливание манифестирует выраженной восковой бледностью с посинением губ на фоне усиливающегося сердцебиения, которые онкопациентом ощущаются как удары молотка внутри груди. Больной покрывается липким холодным потом, может потерять сознание.

Наиболее характерный признак желудочного кровотечения — рвотные массы с кровью, которые обычно называют «кофейной гущей». Кровавые рвотные массы типичны для повреждения сосудов дыхательных путей, признак острой патологии ЖКТ — грязно-коричневые с неприятным запахом пищевые массы, в которых могут находится и темные сгустки свернувшейся крови. Попадающая в просвет желудка кровь подвергается ферментации с выделением железа из эритроцитов, что меняет естественный алый цвет крови на тёмно-коричневый.

При прохождении крови через кишечную трубку освобожденным из погибших эритроцитов железом окрасятся каловые массы и цвет стула тоже изменится на черный, опять-таки вследствие ферментации кишечными секретами. Нередко у онкобольного каловые массы разжижаются и выходят в виде дегтеобразной кашицы с крайне неприятным запахом. Учащение стула с изменением его консистенции и цвета называется «мелена».

Сочетание темных рвотных пищевых масс и черного кала — ведущие признаки желудочного кровотечения любой этиологии, в том числе и при карциноме. Зловонные рвотные массы типичны для обструкции выходного отдела желудка или толстого кишечника, но цвет их отнюдь не темно-коричневый, хотя и отличается от съеденной накануне пищи. Клиническая ситуация требует незамедлительного обращения за экстренной медицинской помощью, особенно в сочетании с черным стулом даже на фоне неплохого самочувствия.

Тошнота и рвота при меланоме

Лечение кровавой рвоты

Все пациенты с рвотой кровью направляются на срочную гастроскопию, при которой стараются обнаружить источник в виде зияющего сосуда и провести консервативные мероприятия по остановке кровотечения.

Разработано множество методов местной остановки кровотечения во время эндоскопии, нередко у одного пациента применяется сразу несколько способов. Прибегают к гипотермии ледяным раствором, гемостатическим средствам и разным способам коагуляции, эмболизации сосудов. Особенно сложно при профузном истечении, когда кровь как будто сочится из стенки и не видно ни одного поврежденного сосуда.

Существенна и частота рецидивов после эндоскопической остановки кровопотери, поэтому в обязательном порядке рассматривается возможность выполнения онкобольному операции. Радикальная мера — удаление желудка, но экстренное вмешательство сразу же после остановленного кровотечения оборачивается высокой послеоперационной летальностью, поэтому при возможности больного в течение нескольких дней активно готовят к плановому оперативному вмешательству.

Читайте также:  Рвота через неделю после операции

Лечение кровоточащего желудка очень сложная задача, требующая только индивидуального лечебного подхода при отличной обеспеченности клиники современным операционным и диагностическим оборудованием. К этому в нашей клинике добавляют огромный опыт эндоскопических вмешательств у сложных онкологических больных.

Запись
на консультацию
круглосуточно

Список литературы

  1. Алипов В.В., Осинцев Е.Ю./ Особенности диагностики и лечения желудочно-кишечных кровотечений опухолевой этиологии // Акт. проблемы совр. хирургии; Труды Международного Хирургического Конгресса; Москва; 2003
  2. Владимирова Л. Ю., Гладков О. А., Когония Л. М. с соавтр./ Практические рекомендации по профилактике и лечению тошноты и рвоты у онкологических больных // Злокачественные опухоли: Практические рекомендации RUSSCO #3s2, 2018 (том 8)
  3. Давыдов М.И., Сельчук В.Ю., Потоков A.M. /Неотложная абдоминальная хирургия в онкологии // Сб. научн. труд. к 50-летию МОО; Москва; 2005.
  4. Сигуа Б.В., Земляной В.П., Губков И.И. с соавтр./ Результаты и перспективы лечения больных неметастатическим раком желудка, осложненным кровотечением// Вестник НМХЦ им. Н.И. Пирогова; 2017, т.12, № 2
  5. Сытов А. В., Лейдерман И. Н., Ломидзе С. В. с соавтр./ Практические рекомендации по лечению синдрома анорексии-кахексии у онкологических больных // Злокач. оп.; 2018, т 8.
  6. Kramer S., Gorich J., Rilinger N. et al. / Embolization for gastrointestinal hemorrage // Eur. Radiol; 2000; Vol. 10 (5).
  7. Maurer C., Lindemann W., Schilling M. /Stomach carcinoma as a surgical emergency// Swiss. Surg.; 2002; Vol. 8 (2).
  8. Morgagni P., Garcea D., Marreli D. et al. / Does resection line involvement affect prognosis in early gastric cancer patients? // World J. Surg.; 2006; Vol. 30.
  9. Shuster M.M./ Atlas of Gastrointestinal Motiliti in Health and Disease// Hamilton London; 2002.

Источник

Отцу 51 год, диагноз — меланома. Был бы очень благодарен за несколько советов.

1. Точная информация по диагнозу (как доказан, как лечили).

Выписной эпикриз


Обратился с жалобами на пигментное новообразование кожи передней брюшной стенки.

13.07.2011 проведена операция — широкое иссечение образования кожи передней брюшной стенки под общим обезболиванием.

ПГЗ №18407 — 13 — узловая меланома 4 ст. инвазивного роста по Кларку с изъявлением, слабовыраженной очаговой лимфоидной инфильтрацией подлежащей дермы, толщиной опухоли по Бреслов — 0.8 см. Края иссечения опухолевого роста не выявлено.

18.08.2011 — операция — подмышечная лимфаденэктомия слева.

ПГЗ №22240 — 48 — в 4 лимфоузлах из 9-ти метастазы меланомы с замещением лимфоидной ткани до 90%

В 2012 г. — пролонгация болезни — рецедив в области послеоперационного рубца.

23.01.2012 — операция — широкое иссечение образования по рубца под общим обезболиванием.

ПГЗ №1409 — 11 — по рубец — рост меланомы.

Обсдедования: общий анализ крови — НВ — 120 гл, эр — 5,6-10, L — 6,2 — 10, СОЭ — 6 ммч ; общий анализ мочи — уд. вес — 1017, белок, сахар — не обн.
Рентгеннограмма ОГП — легкие и сердце в пределах нормы.
RW, геп. В,С — отр.

Диагноз: узловая меланома кожи передней брюшной стенки pT4aN0M0, после широкого иссечения образования, подмышечной лимфаденэктомии слева (2011 г), иссечения рецидива по рубца (2012 г), кл.гр. II (?) плохо пропечаталось

2. Все последние методы исследования (клинический и биохимический анализ крови, общий анализ мочи, УЗИ, рентгенография органов грудной клетки, ЭКГ).

Последний

анализ крови

— 04.04.2012

Гемоглобин — 149.
Эритроциты — 4,91
Гематокрит — 42
MCV — 85
MCH — 30
MCHC — 357
RDW — 13.5
Ретикулоциты — 1.8
Морфология эритроцитов — без особенностей
Тромбоциты — 272
MPV — 4.9
PDW — 17.4
Лейкоциты — 10.9
Базофилы — 0
Эозинофилы — 1
Миелоциты — 0
Метамиелоциты (юные) — 1 на 500 лейкоцитов
Нейтрофилы палочкоядерные — 1
Нейтрофилы сегментоядерные — 73
Лимфоциты — 20
Моноциты — 5
Плазматические клетки — 0
Атипичные мононуклеары — 0
Морфология лейкоцитов — без особенностей
СОЭ — 35

Ультразвуковое исследование органов брюшной полости (04.04.2012)Печень

Капсулачеткая.
ПЗР правой доли — 153 мм.
ПЗР левой доли — 73 мм.

В правой доле группа образований неоднородной структуры Д до 60 мм (сн№ 1,2,3,4)
При ЦДК определяется умеренная васкуляризация образований
Структура паренхимы: зернистая
Эхогенность: обычная.
На участках свободных от очаговых образований протоки, сосуды не расширены.

Холедох 5,0 мм.
Просвет воротной вены несколько сужен — до 7 мм — одним из очаговыз образований, ствол воротной вены незначительно оттеснен назад.
Скорость кровотока в воротной вене — 23.3 смс

Желчный пезырь
натощак содержит незначительное количество желчи.
Размер 45х22 мм.
Форма обычная.
Стенки утолщены до 10 мм, четки (сн№5)
Содержимое — анэхогенное.
При ЦДК патологический васкуляризации стенок желчного пузыря нет (сн№6)

Поджелудочная железа
Размер: головка 23 мм, тело 14 мм, хвост 27мм.
Структура: неоднородная
Эхогенность — повышена.
Проток — 1.5 мм.

Селезенка

Размер:127х60 мм.
Купсула четкая.
Структура не изменена.
Диаметр селезеночной вены 8 мм.

Резко выражен метеоризм.
Свободной жидкости в брюшной полости нет.
В брюшной полости и в забрюшинном пространстве увеличенных лузлов не выявлено.

Заключение:
Очаговые изменения паренхимы печени (УЗ- и УЗДГ — признаки в пользу секундарных образований).
Реактивное состояние желчного пузыря.
Диффузные изменения паренхимы поджелудочной железы.

Читайте также:  Рвота и понос ребенок веселый

К сожалению, других или более актуальных исследований нет.

3. Возраст, вес, сознание, физическая активность, сопутствующие заболевания, аллергические реакции, давление, пульс.

Возраст — 51.
Вес — ~75-80 кг.
Сознание — четкое.
Физическая активность — крайне малая. Последнюю неделю поднимается только в туалет, последний два дня — только садится. Сегодня с большим усилием помог подняться и провел в туалет.
Сопутствующие заболевания и аллергические реакции отсутствуют.
Давление — 110-120, однако не может являться 100% достоверным, т.к. нет возможности сравнить с механикой — бицепсы в узлах (метастазах), есть возможность мерять только автоматом.
Пульс — стабильно 100-110 удм.

4. Где болит, куда отдает? Характер боли (давит, ноет, жжёт или др.).

1. Острые переодические боли в безымянном пальце и мизинце левой руки. (жжение, либо острая боль («как иголкой протыкаю», «как молотком ударили»))
2. Острые боли во внешней стороны бедра левой ноги — подозрение на метастазы в позвоночник.
3. Боли во внешней стороны бедра правой ноги — появились с недавних пор, не такие сильные.
4. Боли в бицепсе левой руки — весь бицепс — сплошной «узел».
5. Незначительные боли в остальных «узлах» по телу — спина, шея, лицо. В основном возникают при физическом воздействии.
6. Несколько дней назад появилась боль в низу живота слева, над самым пахом.

5. Что, кроме боли, беспокоит (одышка, запоры, нарушение мочеиспускания или др.)? Все жалобы подробно.

1. Одышка — даже самые минимальные физ. нагрузки даются с трудом.
2. Запоры. Дефекация только с помощью слабительного.
3. Нарушние мочеиспускания. Выходит крайне мало мочи. Моча темного цвета.
4. Нарушение сна. Возникло порядка 1.5-2 месяца назад. Месяц мучался, спал по нескольку часов днем. Сейчас подобраны лекарства.
5. Проблемы с глотанием — «узлы» в горле.
6. Отечность ног.
7. Периодически задыхается — не хватает воздуха. Решаю понижением температуры кондиционера и увеличения обдува.
8. Частая тошнота, периодическая рвота.
9. Сильная отечность (или как это правильно сказать?) живота

6. Название обезболивающего препарата, его разовая дозировка, на сколько % и на сколько времени уменьшает боль?

На ночь: димедрол (10 мгмл) 1мл + анальгин (500 мгмл) 2 мл. Такую инъекцию повторяю дважды. С разрывом 1-2 часа. Такая схема уже около 14 дней. Изначально добавлялась 2 инъекция ради димедрола (нарушения сна), сейчас одна ампула анальгина полностью не снимает боль. На данный момент действует около 8-11 часов.

Днем: при необходимости 1 капсула Солпадеина. Действует 4-5 часов. Полностью боль (в ноге, например) не снимает.

Местное обезболивание: олфеновый пластырь на обе ноги и два пальца. В большинстве случаев помогает хорошо.

7. Какие препараты получает вообще (название, дозировка, эффект)?

1. Гутталакс как слабительное.20 капель. Эффект нормальный, через 6 часов.
2. Эспумизан последние несколько дней, т.к. были подозрения что боли внизу живота — колики. Об эффекте судить трудно, но сегодня днем солпадеин не пил.
3. Комбинация Финлепсин (200) 2т + Азапин (25) 0.75т для нормализации сна. Финлепсин был введен для устранения побочного действия Азапина — сильной головной боли. Результат — 8-10 часов сна ночью, плюс днем. До этого отказались от Атаракса, Гидазепама, Азапина(головные боли), Гидазепама+Азапина(головные боли).
4. Димедрол. Сейчас им «добиваю» — когда начинает действовать Финлепсин+Азапин добавляю димедрол для окончательного засыпания.
5. Начал давать верошпирон, завтра думаю добавить инъекцию фуросемида.
6. Метоклопрамид показал себя не действенным. Осетрон вм оказывает лучший эффект, однако недостаточный. Осетрон в таблетках нет возможности принимать из-за затрудненного глотания. Димедрол тошноту снимает.

7. Врач назначил Дексаметазон. Еще не колол. Скажите, что даст хорошего, что плохого?

8. Место проживания.

Украина, Днепропетровск.

Коротко от себя:
С момента последней операции и до 03.04.12 беспокоила только слегка повышенная температура вечером — 37.2-37.5. 3 апреля начались сильные боли в печени. На данный момент они отсутствуют. Ноги отекают. Также

очень

сильно увеличен живот. Вода, я так понимаю. Даже тяжело ложится на бок. Ночью легче, с обезболивающими. Кушает совсем немного, больше пьет. Попросил давать ему бульоны, но не твердое, т.к. застряет в горле. Все таблетки ему измельчаю.

Несколько вопросов:
1. Как уже писал выше — что даст дексаметазон хорошего и плохого?
2. Знаю, что анальгин длительно давать нельзя. Может быть заменить на но-шпу? Или она ничего не даст? Если даст, то можно ли в одном шприце с димедролом?
Или кетонал? Кетонал не хотелось бы чтобы не терять чувствительность к обезболивающим раньше времени, ведь он сильнее анальгина?
3. И общий вопрос: были ли успешные случаи лечения или длительной ремиссии при меланоме 1-2-3 стадий?

Марк Азриельевич, заранее Вам спасибо, извините, что забираю время.

Источник