Левомицетин при рвоте отзывы

Инструкция

Активное вещество

ХЛОРАМФЕНИКОЛ

Производители

ООО ОЗОН, АО ОРГАНИКА, ОАО СИНТЕЗ, ОАО ИРБИТСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, ОАО ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ОАО ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, АО БИОХИМИК, ПАО БИОСИНТЕЗ, ООО БИОФАРМКОМБИНАТ, ОАО ДАЛЬХИМФАРМ

Фармакологическое действие

Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов.

Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.

Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. Абсорбция — 90%. Биодоступность — 80% после приема внутрь и 70% — после в/м введения. Связывание с белками плазмы — 50-60%, у недоношенных новорожденных — 32%. Время достижения Cmax после перорального приема — 1-3 ч, после в/в введения — 1-1.5 ч. Vd — 0,6-1 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приема. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30% от введенной дозы. Cmax в спинномозговой жидкости (СМЖ) определяется через 4-5 ч после однократного приема внутрь и может достигать при отсутствии воспаления мозговых оболочек 21-50% от Cmax в плазме и 45-89% — при наличии воспаления мозговых оболочек. Проникает через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80% от таковой в крови матери. Выделяется с грудным молоком. Основное количество (90 %) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов. Выводится в течение 24 ч почками — 90% (путем клубочковой фильтрации — 5-10% в неизменном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов — 80%), через кишечник — 1-3%. T1/2 у взрослых 1.5-3.5 ч, при нарушении функции почек — 3-11 ч. T1/2 у детей от 3 лет до 16 лет — 3-6.5 ч. Слабо выводится в ходе гемодиализа.

Показания

Для приема внутрь: Инфекции мочевыводящих и желчевыводящих путей, вызванные чувствительными микроорганизмами.

Для парентерального применения: Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. абсцесс мозга, брюшной тиф, паратиф, сальмонеллез (главным образом генерализованные формы), дизентерия, бруцеллез, туляремия, лихорадка Ку, менингококковая инфекция, риккетсиозы (в т.ч. сыпной тиф, трахома, пятнистая лихорадка Скалистых гор), паховая лимфогранулема, иерсиниозы, эрлихиоз, инфекции мочевыводящих путей, гнойная раневая инфекция, гнойный перитонит, инфекции желчевыводящих путей.

Режим дозирования

Индивидуальный. При приеме внутрь доза для взрослых — по 500 мг 3-4 раза/сут. Разовые дозы для детей в возрасте до 3 лет — 15 мг/кг, 3-8 лет — 150-200 мг; старше 8 лет — 200-400 мг; кратность применения — 3-4 раза/сут. Курс лечения составляет 7-10 дней.

В/в струйно медленно или в/м взрослым в/в или в/м в дозе 0.5-1.0 г на инъекцию 2-3 раза/сут. При тяжелых формах инфекций (в т.ч. при брюшном тифе, перитоните) в условиях стационара возможно повышение дозы до 3-4 г/сут. Максимальная суточная доза — 4 г. Детям — под контролем концентрации препарата в сыворотке крови в зависимости от возраста: грудным детям и старше — по 12.5 мг/кг (основание) каждые 6 ч или по 25 мг/кг (основание) каждые 12 ч, при тяжелом течении инфекций (бактериемия, менингит) — до 75-100 мг/кг(основание)/сут.

Побочное действие

Cо стороны системы кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко — апластическая анемия, агранулоцитоз.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, дисбактериоз

Со стороны нервной системы: психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты зрения и слуха, головная боль.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.

Местные реакции: раздражающее действие (при наружном или местном применении).

Прочие: вторичная грибковая инфекция; при парентеральном применении у детей до 1 года — коллапс.

, жжение или раздражение полового члена у полового партнера, дисбактериоз влагалища.+++++

Противопоказания

Повышенная чувствительность к хлорамфениколу, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации; для приема внутрь — дети младше 3 лет и с массой тела менее 20 кг; для парентерального применения — детский возраст до 4 недель.

С осторожностью

Ранний детский возраст, пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

Применение при беременности и кормлении грудью

Хлорамфеникол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие «серого синдрома» (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).

С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

При одновременном приеме алкоголя возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.

Недопустимо бесконтрольное назначение хлорамфеникола и применение его при легких формах инфекционных процессов, особенно в детской практике.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении хлорамфеникола с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление гипогликемического действия за счет подавления метаболизма этих препаратов в печени и повышения их концентрации в плазме крови.

При одновременном применении с препаратами, угнетающими костномозговое кроветворение, отмечается усиление угнетающего действия на костный мозг.

При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.

При одновременном применении с пенициллинами хлорамфеникол противодействует проявлению бактерицидного действия пенициллина.

Снижает антибактериальный эффект цефалоспоринов.

Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, варфарином отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме крови.

Источник

Категория: Полезные рецепты и препараты

Левомицетин при отравлении используется достаточно часто. Препарат обладает выраженными антибактериальными свойствами и по помогает справиться с неприятной симптоматикой. Однако не всегда употребление подобного лекарственного средства приносит пользу. В каком случае и как принимать при отравлении, чтобы помочь организму?

О препарате

Левомицетин актитаб — лекарственное средство, действие которого направлено на подавление болезнетворных микроорганизмов. Используется при различных отравлениях.

Применение:

Инфекционные заболевания кишечника,
Болезни, вызванные инфекциями,
Раневые поверхности с гнойным содержимым,
Длительное расстройство кишечника, сопровождающееся диареей.

Основное действующее вещество — хлорамфеникол — не даёт образовываться белкам в клетках микроорганизмов. В результате вредные бактерии погибают. Медикамент быстро всасывается в кровь, наивысшая концентрация отмечается спустя несколько часов. Привыкание бактерий к лекарству возникает медленно.

В аптеках Левомицетин возможно приобрести в виде таблеток либо порошка. В одном драже содержится 0,25 либо 0,5 мг действующего вещества. Они удобны для приема, запивают лекарство большим объемом воды. Порошок используют для приготовления инъекций, подобное средство обладает лучшей всасываемостью и действует быстрее.

В каких случаях необходим прием левомицетина

Можно ли Левомицетин при отравлении? В какой ситуации лекарственное средство окажет необходимое действие? Специалисты назначают медикамент при разных заболеваниях.

Заболевания:

Частая диарея, которую невозможно остановить
Отсутствие результатов при оказании первой помощи
Непрекращающаяся рвота
Повышенная температура тела, невозможность снизить ее при помощи специальных препаратов
Наличие в рвотных массах крови
Присутствие гнойных и кровяных включений в фекалиях.

Использовать Левомицетин допустимо лишь по назначению специалиста с соблюдением инструкции, самостоятельное применение способно привести к неблагоприятным последствиям.

Левомицетин при разных видах отравлений

Употребление лекарства разрешено у взрослых и у детей в возрасте старше трёх лет. Таблетку проглатывают и запивают водой. Использование Левомицетина допускается при различных видах отравления.

Если у вас пищевое отравление

Отравления едой относятся к наиболее частым случаям интоксикации. У человека происходит нарушение функциональности многих органов и систем. Для очищения от токсинов проводят промывание желудка.

После очищения пациенту дают принять сорбенты. Отсутствие рвоты при отравлении пищей говорит о возможном распространении токсина в кишечнике. Избавиться от неприятных ощущений поможет таблетка Левомицетина.

Как пить лекарство? Лечение препаратом продолжают на протяжении двух недель. Левомицетин при отравлении пищей употребляют за тридцать минут до приема пищи.

Дозировка у взрослых людей составляет до двух грамм вещества в день, у детей – 15 мг на килограмм веса. Деткам при отравлении вещество рекомендовано вводить внутримышечно, в подобном случае оно подействует быстрее.

Отравление алкоголем и наркотиками

В подобной ситуации использование Левомицетина бесполезно и не даст желаемого результата. Употребление таблеток с алкоголем способно привести к появлению неприятной симптоматики. У пациента возможно нарушение сердечного ритма, болей в голове, сбои в дыхательном процессе, рвотные позывы. При отсутствии помощи не исключено развитие летального исхода.

Одновременный прием спиртных напитков и антибиотиков приводит к усилению негативных признаков, накоплению токсических веществ в организме. Лечение отравления занимает длительное время и требует постоянного контроля врачей.

Интоксикация кислотами и газами

Левомицетин – препарат, помогающий при инфекциях. Поэтому использование при отравлении кислотами, газообразными веществами не поможет. Лекарство не оказывает никакого действия, в некоторых случаях способно привести к ухудшению состояния. От применения в при данных отравлениях рекомендуется отказаться.

Если отравление у детей

Использовать Левомицетин у детей допускается при достижении ими трех лет. Рекомендуется помнить, что это антибиотик. Поэтому самостоятельное применение у ребенка антибактериального медикамента при отравлении не допускается.

При назначении Левомицетина детям требуется внимательно соблюдать дозировку, чтобы избежать интоксикации препаратом.

При неправильном применении возможно понижение давления, изменение цвета кожных покровов, нарушение работы сердечной системы. Не исключено повышение температуры тела, боли в животе.

Детям младшего возраста Левомицетин назначается лишь в особо сложных случаях.

Противопоказания и побочные эффекты

Лекарственное средство при отравлении требуется использовать согласно инструкции по применению. Существуют противопоказания, при которых употребление подобного препарата не допустимо и может привести к серьезным и необратимым осложнениям.

Нельзя:

Нарушение процесса кроветворения,
Болезни кожного покрова,
Непереносимость компонентов,
Беременность и кормление грудью,
Острые респираторные болезни,
Легкие инфекции кишечника,
Профилактические цели.

При отсутствии контроля во время применения не исключается развитие неприятных и побочных симптомов и передозировки Левомицетином.

Может быть:

Аллергические реакции,
Анемия,
Понижение уровня лейкоцитов,
Плохое самочувствие, повышенная утомляемость,
Сильные головные боли,
Нарушение зрительных и слуховых функций,
Пониженное количество тромбоцитов,
Нарушение микрофлоры кишечника.

При появлении подобных признаков требуется прекратить лечение и обратиться к медицинским специалистам.

Применение левомицетина при диарее

Если диарея вызвана попаданием инфекции в организм, то использование Левомицетина поможет с ней справиться. Для точного определения причины расстройства кишечника требуется посетить медиков. Если подобной возможности нет, то допустимо употребить одну таблетку и посмотреть на реакцию организма. При отсутствии положительного результата спустя четыре часа, то дальнейшее лечение Левомицетином не эффективно.

Если лечение диареи проводится лекарством, то нельзя прекращать его резко. Прием осуществляют в течение нескольких дней.

Левомицетин при отравлении – хорошее и эффективное антибактериальное средство. Прием допустим после консультации со специалистом, самостоятельно использовать подобное лекарственное средство не рекомендуется.

Видео: инструкция по применению левомицетина

Источник

Активное вещество

ХЛОРАМФЕНИКОЛ

Производители

АО ФП ОБОЛЕНСКОЕ

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки	1 таб.
хлорамфеникол	500 мг

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

Таблетки	1 таб.
хлорамфеникол	250 мг

Фармакологическое действие

Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы.

Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.

Активен в отношении следующих микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Shigellaf Iexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp (в т.ч.Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae,ряда штаммов Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

He действует на кислотоустойчивые бактерии (вт.ч. Mycobacterium tuberculosis), анаэробы, устойчивые к метициллину штаммы стафилококков, Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Serratia marcescens,индолположительные штаммы Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa,простейшие и грибы. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.

Фармакокинетика

После приема связь с белками плазмы составляет 50-60 %. Тmах после приема — 1-3 ч. Vd- 0,6-1,0 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приема. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30% от введенной дозы. Сmах в спиномозговой жидкости определяется через 4-5 ч после однократного приема и может достигать при отсутствии воспаления мозговых оболочек 21-50% от Сmахв плазме и 45-89% — при наличии воспаления мозговых оболочек. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80 % от таковой в крови матери. Проникает в грудное молоко. Основное количество (90%) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов.

Выводится в течение 24 ч почками — 90 % (путем клубочковой фильтрации -5-10% в неизмененном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов — 80 %), через кишечник — 1-3 %. Т1/2 у взрослых — 1,5-3,5 ч, при нарушении функции почек — 3-11 ч. Т1/2 у детей — 3,0-6,5 ч. Слабо выводится в ходе гемодиализа.

Показания

инфекции мочевыводящих и желчевыводящих путей, вызванные чувствительными микроорганизмами.

Режим дозирования

Внутрь (за 30 мин до еды, а при развитии тошноты и рвоты — через 1 ч после еды), 3-4 раза/сут. Разовая доза для взрослых— 0,25-0,5 г, суточная — 2 г. При тяжелых формах инфекций (в условиях стационара) возможно повышение дозы до 3-4 г/сут (под контролем состояния крови, функции почек и печени). Детям старше 3-х лет и/или массой тела более 20 кг назначают по 12,5 мг/кг каждые 6 ч или по 25 мг каждые 12 ч, при тяжелом течении инфекций — до 75-100 мг/кг/сут (под контролем концентрации препарата в сыворотке крови). Средняя продолжительность лечения — 8-10 дней.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота (вероятность развития снижается при приеме через 1 ч после еды), диарея, раздражение слизистой оболочки полости рта и зева, дерматит, дисбактериоз (подавление нормальной микрофлоры).

Со стороны органов кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко — апластическая анемия, агранулоцитоз.

Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.

Прочие: вторичная грибковая инфекция.

Противопоказания

гиперчувствительность;
угнетение костномозгового кроветворения;
острая интермиттирующая порфирия;
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
печеночная и/или почечная недостаточность;
заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения);
беременность;
период лактации;
детский возраст до 3-х лет и/или масса тела менее 20 кг.

С осторожностью применять пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Особые указания

Тяжелые осложнения со стороны кроветворной системы, как правило, связаны с применением высоких доз длительное время.

При одновременном приеме этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия лица, спазм в животе и в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение артериального давления, тахикардия, одышка).

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия, гемосорбция.

Лекарственное взаимодействие

Ингибирует микросомальные ферменты печени, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих лекарственных средств, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме.

Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. При одновременном применении с эритромицином, клиндамнцином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти лекарственные средства из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Одновременное назначение с лекарственными средствами, угнетающими кроветворение (сульфаниламиды, цитостатики), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия. При назначении с пероральными гипогликемическими лекарственными средствами отмечается усиление их действия (за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме).

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Условия и сроки хранения

Список Б. Хранить в недоступном для детей, сухом и защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Источник